Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

genepharma s.a. - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,373 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

genepharma s.a. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 7 mg - teriflunomid 7 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

genepharma s.a. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - felodipin - depottablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; felodipin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 10 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans